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智能集菌仪 NSTS-500型无菌检查系统是基于薄膜过滤法的原理，通过定向加压作用，将液体样品加至集菌培养器内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌剂，然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。

为满足新版GMP的要求，taptap点点自主研发和设计了NEH系列外套式电子加热器，该仪器由高性能的复合加热材料与控制单元组成。该产品已广泛应用于生物技术、医药及电子行业，取得了良好的社会和经济效益。

手套检漏仪是一种检测手套是否破损、是否有微漏或漏气现象的一种装置，它能快速判断被检手套是否有漏，是否能使用，并给出检测报告。

过滤器为卫生级设计，内外表面进行镜面抛光，流阻小，无死角，符合医药行业GMP要求。每台滤器出厂前均经过严格的施压检验。材质有304和316l不锈钢两种。可装配多支滤芯，根据材质、孔径、长度和滤芯数量的不同，可以达到不同的流量和过滤的目的。

由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V3.0是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。

NBL-101 系列是便携式显微拉曼系统。785nm激发便携式显微拉曼系统，一体化设计，内置 785nm激光器，白光照明及明场照相机，激光功率软件可调，支持自建数据库及光谱对比。
可配置标准物镜或非球面物镜，广泛用于微区样品测试或微量样品测试。

TA-10是我公司自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。产品使用紫外氧化、直接电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。仪器完全符合国家药典要求，可满足制药用水（注射用水及纯化水）、超纯水等去离子水的离线检测要求

taptap点点成立于2008年，经过多年的发展，我公司所生产的过滤器完整性测试仪，测试精度高，目前我们已经积累了上千家的制药企业客户，新款型号V8.0完成了审计追踪功能的系统升级，以满足数据完整性的新要求。我们售前可以上门演示仪器，售后现场安装调试培训，请相信我们优质的产品及服务。

自动进样器可与TOC分析仪配合使用，可在多样品分析时，自动实现样品定位合液位分析，使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。

taptap点点无菌隔离技术解决方案，定期进行RTP完整性检测非常重要，因为它可以准确及时地检测出任何潜在的缺陷或损坏，例如密封圈破裂、互锁环松动、法兰变形等问题。及时进行维修或更换可以保证RTP在使用过程中不会发生气体泄漏，从而始终保持隔离器内的无菌环境。

由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V2.0是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。

MFT-1000 包装密封性继我公司自主研发生产的MFT-900后研发而成。MFT - 1000 适用于药品包装密封完整性测试，防止水分、氧气、微生物污染产品。药品类：瓶装、袋装、盒装、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预充针（PFS）、（BFS）、（FFS）等；