使用说明 1. 在仪器操作界面设置测试参数,包括手套规格参数,设置准确。2. 将手套从隔离舱上取下,套在仪器的托盘上,注意手套盘应与手套口保持平整,保证手套盘边缘与手套固定口平整接触,点仪器开始测试,仪器开始给手套盘边缘密封圈进气加压,此过程中应保证手套盘端正稳定,待密封圈压力稳定,密封完成,开始给手套加压,加压至设定值,仪器停止进气开始检漏测试。3. 待测试完成,仪器上显示测试结果,“通过”或“未通过”,可选择打印。
平板式过滤器分为单层平板式和双层平板式两种,选用优质304不锈钢或316L不锈钢制造,用压力罐或蠕动泵作为压力源,进行正压过滤,符合医药工业GMP标准,适用于小型制药厂、食品饮料、厂矿医院对液体的澄清和除菌过滤。带有独特的阶梯形软管接口,方便操作。
概述 我公司所生产袋子完整性测试仪 型号:BGT-120是根据袋子完整性测试仪采用的是压力衰减测试。一.方法所依据的是来自于美国材料试验协会ASTM F2095-01的方案,公认的ASTM F2095-01压力衰减测试方法符合GMP和21 CFR Part 11完备的客户端验证支持,包括IQ、OQ、PQ和SOP
呼吸器过滤器是专为制药行业、食品工业的料罐等气体交换时达到除菌目的而设计制造的。料罐、储罐通气口经本过滤器隔离,罐内气体可通畅排放,而罐外微生物和微粒不会进入罐内。过滤器按照GMP标准设计制造。滤芯选用疏水性聚四氟乙烯膜,过滤精度为0.01um 对各种细菌及噬菌体达到99.9999%滤除。本过滤器可以做气泡点检测,也可以进行在线蒸汽消毒。
taptap点点HP系列过氧化氢消毒机是常温冷蒸发汽化技术的新产品,无须外接压缩空气,利用目前成熟的冷蒸发技术汽化液体消毒液,并以空气多孔偏心的方式实现离心式旋转,提高了冷蒸发后汽液混合后雾化效率,由此产生的1-3μm纳米雾过氧化氢经由超高速风机的强劲动力迅速扩散至整个消毒灭菌空间,同时不会使接触物体表面潮湿和凝液,从而实现高效快速的消毒灭菌,并且保证灭菌结果。
TA-10是我公司自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。产品使用紫外氧化、直接电导率差值检测技术,检测精度高,响应时间短。仪器完全符合国家药典要求,可满足制药用水(注射用水及纯化水)、超纯水等去离子水的离线检测要求
手套检漏仪是一种检测手套是否破损、是否有微漏或漏气现象的一种装置,它能快速判断被检手套是否有漏,是否能使用,并给出检测报告。
由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V2.0是根据拉乌尔冰点理论,以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础,采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点,进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。
自动进样器可与TOC分析仪配合使用,可在多样品分析时,自动实现样品定位合液位分析,使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。
TA-1000是我公司自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。产品使用紫外氧化、直接电导率差值检测技术,检测精度高,响应时间短。仪器完全符合国家药典要求,可满足制药用水(注射用水及纯化水)、超纯水等去离子水的离线检测要求。
过滤器为卫生级设计,内外表面进行镜面抛光,流阻小,无死角,符合医药行业GMP要求。每台滤器出厂前均经过严格的施压检验。材质有304和316l不锈钢两种。可装配多支滤芯,根据材质、孔径、长度和滤芯数量的不同,可以达到不同的流量和过滤的目的。
一次性集菌罐